تشخیص اختلالات ارثی با تولید کیت تشخیص کمبود فاکتور ۱۳

به گزارش خبرگزاری آنا، اکبر درگلاله، مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان گفت: این مجموعه در حوزه تولید کیت‌های آزمایش‌های پزشکی فعالیت می‌کند. با توجه به محل فعالیت این شرکت( در جنوب شرق کشور در استان سیستان و بلوچستان)، چالشی درمورد ازدواج خویشاوندی در این منطقه که منجر به بروز بیماری‌های ژنتیکی مانند تالاسمی و هموفیلی احصاء کردیم. در همین راستا اقدام به تولید کیت‌های تشخیصی آزمایشگاهی کرده‌ایم که منجر به جلوگیری از شیوع و افزایش بیماری‌های ژنتیکی شود.

وی ادامه داد: تمرکزمان روی بیماری‌های خونریزی دهنده به ویژه بیماری کمبود فاکتور ۱۳ است. فاکتور ۱۳ یکی از پروتئین‌های دخیل در انعقاد خون است. کمبود فاکتور ۱۳ یک اختلال ارثی نادر است که به دلیل فقدان فاکتور سیزدهم عملکردی باعث خونریزی غیرطبیعی می‌شود.

درگلاله در خصوص کاربرد محصولات خود که در حوزه فعالیت‌های برنامه ملی آبادیران و محرومیت‌زدایی اظهار داشتند: تمرکز ما در مبحث تشخیص بیماری‌های خونریزی دهنده مانند هموفیلی بوده است. بیماری کمبود فاکتور ۱۳ یک بیماری هموفیلی است که بیشترین شیوع آن در استان سیستان بلوچستان است. به همین دلیل ما به روستایی در منطقه‌ی خاش رفتیم و توانستیم بسیاری از مردم آن منطقه که دچار این بیماری بودند را شناسایی کنیم؛ لذا نهاد‌های متولی سلامت کشور می‌توانند در تعامل با برنامه ملی آبادیران و همچنین شرکت ما گام مهمی را در رفع این چالش در مناطق ذکر شده بردارند.

وی افزود: بسیاری از نوزادان این منطقه بعد از به دنیا آمدن در اثر خونریزی مغزی یا خون‌ریزی بند ناف فوت می‌کنند. کیت تشخیصی ما به گونه‌ای طراحی و تولید شده است که حتی در مناطق روستایی هم قابل استفاده است. این محصول سبب کاهش مرگ و میر ناشی از بیماری فاکتور ۱۳ شده است.